Lioness Medtech AB (publ)

Verksamhetens art och inriktning

Information om verksamheten Verksamheten för Lioness Medtech AB (publ) består av utveckling, integration, utbildning, export, import, försäljning, finasiering installation och service av medicinsk teknik, bedriva uthyrning av personal samt förvaltning och uthyrning av lokaler, ävensom idka därmed förenlig verksamhet. Lioness Medtech är ISO certifierade som VAR, Value Added Reseller och har kontrakt som nordiska distributörer för amerikanska, japanska och europeiska tillverkare av avancerad utrustning för diagnostik och behandling inom radiologi, nukleärmedicin och onkologi samt är europeiska agenter för medicinska partikel acceleratorer från Sumitomo Heavy Industries sedan grundandet 2010.

Källfält: se-gen-base:VerksamhetenArtInriktning

Bolagsstämmans beslut om vinstdisposition

Styrelsens förslag godkändes

Årsstämman beslöt att godkänna styrelsens förslag till vinstdisposition.

Källfält: se-comp-base:ArsstammaResultatDispositionGodkannaStyrelsensForslag

Framtida utveckling, risker och osäkerhet

Förväntad framtida utveckling samt väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer Förutom efterfrågestyrda kommersiella risker är företaget exponerat för valutarisk samt ränterisk. En breddning av portföljen med utvalda ledande produkter förväntas och även utökning av geografisk täckning. Bolaget kontrollerar inte timing och villkor i upphandlingar och det finns risk att upphandlingar försenas och att bolaget inte kvalificerar som budgivare.

Källfält: se-gen-base:FramtidaUtvecklingVasentligaRiskerOsakerhetsfaktorer

Övriga viktiga förhållanden

Väsentliga händelser under räkenskapsåret Fullgjord garantiperiod för MR-Linac i Helsingfors Den upphandling som Lioness Medtech AB vann år 2021 avseende leverans av en MR-Linac till Helsingfors universitetssjukhus (HUS) fullföljdes i enlighet med avtal. Utrustningen levererades och installerades under åren 2022 - 2023 och den avtalade garantiperioden om 24 månader löpte ut i mars 2025. Systemet har varit i full klinisk drift under hela garantitiden och använts för behandling av ett stort antal patienter. Trots att den amerikanska huvudleverantören försattes i konkurs under 2023 fullgjorde Lioness sina garantiåtaganden. För att säkerställa detta genomfördes under perioden 2023 - 2025 betydande, ej budgeterade investeringar och kostnader för personal, utrustning, utbildning, konsulter samt reservdelar. Dessa kostnader har haft en negativ påverkan på bolagets resultat. Styrelsen bedömer dock att motsvarande extraordinära kostnader inte kommer att belasta verksamheten framöver. Miljöcertifiering enligt ISO 14001 samt förnyelse av ISO 9001 Bolagets kvalitetsledningssystem certifierades enligt ISO 9001 av DNV under 2024. Under 2025 erhöll Lioness Medtech AB även miljöcertifiering enligt ISO 14001. Certifieringarna är en förutsättning för deltagande i vissa offentliga upphandlingar inom Europa och stärker bolagets möjligheter att kvalificera sig som leverantör i större internationella projekt. Avveckling av filial i Finland Under 2025 avvecklades bolagets finska filial. Ändring av bolagsordning Vid extra bolagsstämma den 5 december 2025 beslutades om ett tillägg i bolagsordningens verksamhetsbeskrivning. Den tidigare lydelsen omfattade utveckling, integration, utbildning, handel, finansiering, installation och service av medicinsk teknik. Den nya lydelsen inkluderar därutöver uthyrning av personal samt förvaltning och uthyrning av lokaler. Nytt distributionsavtal avseende PET-kamera för hjärnavbildning Lioness Medtech AB har tecknat ett distributionsavtal avseende en världsledande PET-kamera för hjärnavbildning, med rättigheter för Norden och Benelux. Produkten saknar i nuläget CE-märkning, vilket innebär att ingen försäljning eller intäktsgenerering förväntas under 2026. Synergier med bolagets PET-cyklotronverksamhet bedöms vara goda och avtalet stärker Lioness position inom nukleärmedicin med potential att successivt bredda produktportföljen inom PET diagnostik och Theranostics. Första leverans och CE-märkning av Hyperfine Swoop MR-kamera för hjärnan Lioness Medtech AB vann under 2024 en upphandling om cirka 4,5 MSEK avseende forskningsutrustning till Stavanger universitetssjukhus i Norge. Leverans av Hyperfine Swoop, en portabel lågfälts magnetkamera för hjärnavbildning, skedde i mars 2025. I december 2025 erhöll produkten CE-märkning inklusive fullständig dokumentation på svenska, vilket möjliggör försäljning som klinisk utrustning. De första CE-märkta enheterna är nu på väg till den nordiska marknaden. Ett större svenskt universitetssjukhus har tecknat avtal om provuppställning för användning inom akutsjukvård och intensivvård under en sex månaders utvärderingsperiod. Ett framgångsrikt utfall kan möjliggöra förhandling om framtida ramavtal med regioner. Styrelsen bedömer att försäljningsvolymerna kan öka successivt under kommande år, även om budgetprocesser inom regionerna är långsamma. Order avseende PET-cyklotroner Under året erhöll Lioness Medtech AB två order avseende PET-cyklotroner till europeiska kunder. Ordervärdet uppgår till cirka 20 MSEK per system, med planerade leveranser under 2026 respektive 2027, följt av mångåriga serviceavtal. Bolaget räknar med att delta i nya cyklotronupphandlingar under 2026. Dessa är de första japanska medicinska cyklotronerna till Europa. Lioness har samarbetat med tillverkaren Sumitomo Heavy Industries sedan 2010 i syfte att etablera deras medicinska partikelacceleratorer på den europeiska marknaden. Den långsiktiga satsningen börjar nu ge resultat och bolaget utökar sin roll från agent till distributör. Kapitalanskaffning i dotterbolaget Hela Radiopharma Sweden AB Hela RadioPharma AB är ett dotterbolag där Lioness Medtech AB för närvarande äger ca 60 procent av aktierna. Helas seed-runda har tecknats och reserverats av insiders. Nästa kapitalisering (Hela RadioPharma runda 1) planeras till 2026 till högre värdering. Vid extra bolagsstämma den 17 december 2025 beslutades om namnändring samt val av styrelse. Styrelsen består av Lotta Nordin, Erik Strömqvist och Stefan Stern (ordförande). Även Sara Gyllensporre deltar i Hela´s styrelsemöten med en observationsplats utan rösträtt, tillsammans med Helas verkställande direktör Liliane Rothoff. Hela har beställt en av de PET-cyklotroner som nämns i punkt 7 och har projektplanerat för etablering av en första produktionsanläggning för radiofarmaka (PET-diagnostik i fas 1 samt radio-ligand-terapi i fas 2). Fastighetsinvesteringen och tidskritisk utrustning för fas 1 är säkrad. Utvärdering pågår avseende lokalisering av en större cyklotron för fas 2. Hela planerar att resa kapital för att delfinansiera fas 1 fram till lönsamhet under 2028 samt möjliggöra handpenning för cyklotronen i fas 2, vilken Lioness avser att sälja till Hela under 2027 eller 2028. Styrelsen har under året diskuterat möjligher för notering av B-aktier Noteringsplaner för Lioness Medtech AB övervägs men styrelsen beslutade att avvakta tills bolaget uppnår bättre visibilitet avseende framtida orderingång och kassaflöden. Med två tecknade cyklotronorder samt förväntade upphandlingar bedömer styrelsen att ny utvärdering och förberedelser för en framtida notering kan påbörjas. Väsentliga händelser efter räkenskapsårets slut Namnändringen av dotterbolaget Hela godkändes av Bolagsverket med det nya namnet Hela Radiopharma Sweden AB.

Källfält: se-gen-base:OvrigaViktigaForhallandenVasentligaHandelser

Revisorns uttalande

Standarduttalande

Vi har utfört en revision av årsredovisningen för Lioness Medtech AB (publ) för år 2025. Enligt vår uppfattning har årsredovisningen upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i alla väsentliga avseenden rättvisande bild av Lioness Medtech AB (publ)s finansiella ställning per den 31 december 2025 och av dess finansiella resultat för året enligt årsredovisningslagen. Förvaltningsberättelsen är förenlig med årsredovisningens övriga delar. Vi tillstyrker därför att bolagsstämman fastställer resultaträkningen och balansräkningen för Lioness Medtech AB (publ).

Källfält: se-ar-base:UttalandeText

Grund för revisorns uttalande

Vi har utfört revisionen enligt International Standards on Auditing (ISA) och god revisionssed i Sverige. Vårt ansvar enligt dessa standarder beskrivs närmare i avsnittet Revisorns ansvar. Vi är oberoende i förhållande till Lioness Medtech AB (publ) enligt god revisorssed i Sverige och har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav. Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för våra uttalanden.

Källfält: se-ar-base:GrundUttalanden

Öppna årsredovisningen för 2025

Bolagsstämmans beslut om vinstdisposition

Styrelsens förslag godkändes

Årsstämman beslöt att godkänna styrelsens förslag till vinstdisposition.

Källfält: se-comp-base:ArsstammaResultatDispositionGodkannaStyrelsensForslag

Öppna årsredovisningen för 2020