Under 2025 fortsatte företaget sin kommersiella satsning med fokus på förberedelser inför vår första kliniska humanstudie. Tillverkningsprocessen för företagets produkt har etablerats, inklusive godkännande av krav avseende sterilisering, biokompatibilitet och dokumentation. Företaget fortsätter att samarbeta med kunder inom både offentlig hälso- och sjukvård och privata aktörer. Därutöver har företaget genomfört regulatoriska aktiviteter kopplade till både den europeiska och amerikanska marknaden, i form av att etablera sitt kvalitetsledningssystem enligt ISO 13485.

En nyemission beslutades och genomfördes under året för att finansiera fortsatt produktutveckling, regulatoriska aktiviteter och den kliniska studien. Patentfamiljen för den miniatyriserade borsten beviljades i Japan och Kina, vilket innebär att patent nu är beviljade inom EU, Storbritannien, USA, Japan och Kina. En ny patentfamilj har skapats kring mekanismen som styr loop-borsten och är för närvarande under granskning i EU, USA, Kina och Japan.