Styrelsen för SentoClone International AB avger följande årsredovisning för räkenskapsåret 2025.

Årsredovisningen är upprättad i svenska kronor, SEK. Om inte annat särskilt anges, redovisas alla belopp
i hela kronor (kr). Uppgifter inom parentes avser föregående år.

Förvaltningsberättelse

Verksamheten

Allmänt om verksamheten

Bolaget är ett svenskt bioteknikföretag med fokus på att utveckla och kommersialisera
SentoClone-teknologin för behandling av cancer, både som monoterapi och i kombination med
andra moderna läkemedel. Teknologin är en autolog, aktiv cellulär immunoterapi baserad på
T-celler som skördas från tumördränerande lymfkörtlar och som efter expansion och aktivering
utanför patienten (ex vivo) återförs till patienten via transfusion. T-cellerna utöver sin
anti-tumöreffekt genom att  specifikt känna igen cancerceller via associerade antigener på
cellytan. Teknisk och klinisk utveckling har de senaste åren skett i Kina i samverkan med
bolagets ägare Guizhou Sinorda Pharmaceutical Co., Ltd. Tillsamman har bolagen
behandlingsdata från mer än 300 patienter i egna eller sjukhusdrivna studier i främst colorektal-
och magsäckscancer men även i andra solida cancerformer.

Det kinesiska moderbolaget har de senaste åren vidareutvecklat produktionsteknologin for
SentoClone-teknologin till en proprietär produktionsplattform med höga tekniska barriärer, stark
skalbarhet och oberoende globala immaterialrättigheter.  Plattformen kan effektivt expandera
antitumöraktiva T-celler från lymfkörtlar hos patienter med olika solida tumörer till tiotals
miljarder celler (expansionsfaktor upp till 5 000 gånger) på cirka två veckor. Plattformen har
genomgått full GMP-optimerad processutveckling och stödjer storskalig produktion, stabil
kryopreservering och hög batch-till-batch-konsistens.

Under 2025 har uppgradering av moderbolagets produktionsanläggning slutförts och
GMP-validering har skett enligt både kinesiska och EU-standarder. Storskalig batch-produktion
med åtföljande kvalitetsstudier genomfördes som stöd för en IND-ansökan som inlämnades
under 2025. Efter att godkännande erhållits planeras en ny fas I/II-studie att inledas i Kina
under 2026 i patienter med avancerade solida cancerformer.

Företaget har sitt säte i Stockholm.

Väsentliga händelser under räkenskapsåret

Väsentliga händelser under innevarande år: Bolagets moderbolag erhöll i mars 2026
godkännande från Kinas läkemedelsverk (NMPA) för kommande fas I/II-studie.

För definitioner av nyckeltal, se Not 1 Redovisningsprinciper.

Förändringar i eget kapital

Resultatdisposition

Styrelsen föreslår att till förfogande stående vinstmedel (kronor):

disponeras så att

Företagets resultat och ställning i övrigt framgår av efterföljande resultat- och balansräkning med noter.

Noter

Not 1 Redovisningsprinciper

Allmänna upplysningar

Årsredovisningen är upprättad i enlighet med årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens allmänna
råd (BFNAR 2016:10) om årsredovisning i mindre företag (K2).

Not Ställda säkerheter

Not Väsentliga händelser efter räkenskapsårets slut

Under året erhöll bolagets huvudprojekt regulatoriskt godkännande i Kina för att initiera en klinisk fas
I‑studie avseende behandling av avancerade solida tumörer. Förberedelser för studiestart pågår och
patientrekrytering förväntas påbörjas under 2026.

Not 2 Medelantalet anställda

Not 3 Koncessioner, patent, licenser, varumärken samt liknande rättigheter

Not 4 Uppgifter om moderföretag

Bolaget är ett helägt dotterbolag till Guizhou Sinorda Pharmaceutical Co., Ltd., med säte i Guiyang,
Guizhou, Kina.