Start › Stockholms län › Tullinge
SentoClone International AB
556776-5119 · Aktiebolag
Utveckling
Resultat efter fin. poster per räkenskapsår.
Resultaträkning
Belopp i tusental kronor.
| Post | 2025 | 2024 |
|---|---|---|
| Rörelseintäkter, lagerförändringar m.m. | 0 | 0 |
| Övriga rörelseintäkter | 0 | 0 |
| Rörelsekostnader | 1 647 | 109 |
| Övriga externa kostnader | 85 | 107 |
| Personalkostnader | 0 | 0 |
| Av- och nedskrivningar | 1 563 | 0 |
| Övriga rörelsekostnader | 0 | 2 |
| Rörelseresultat | −1 647 | −109 |
| Finansiella poster | 0 | 0 |
| Övriga ränteintäkter och liknande resultatposter | 0 | 0 |
| Räntekostnader och liknande resultatposter | 0 | 0 |
| Resultat efter finansiella poster | −1 648 | −108 |
| Resultat före skatt | −1 648 | −108 |
| Årets resultat | −1 648 | −108 |
Balansräkning
Belopp i tusental kronor.
| Post | 2025 | 2024 |
|---|---|---|
| TILLGÅNGAR | 6 279 | 7 907 |
| Anläggningstillgångar | 6 251 | 7 813 |
| Immateriella anläggningstillgångar | 6 251 | 7 813 |
| Koncessioner, patent, licenser och liknande | 6 251 | 7 813 |
| Omsättningstillgångar | 28 | 94 |
| Kortfristiga fordringar | 2 | 14 |
| Övriga fordringar | 2 | 14 |
| Kassa och bank | 26 | 80 |
| EGET KAPITAL OCH SKULDER | 6 279 | 7 907 |
| Eget kapital | 3 074 | 4 722 |
| Bundet eget kapital | 100 | 100 |
| Aktiekapital | 100 | 100 |
| Fritt eget kapital | 2 974 | 4 622 |
| Balanserat resultat | 4 622 | 4 731 |
| Årets resultat | −1 648 | −108 |
| Kortfristiga skulder | 3 204 | 3 185 |
| Leverantörsskulder | 30 | 11 |
| Skulder till koncernföretag | 3 103 | 3 103 |
| Övriga skulder | 36 | 36 |
| Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter | 36 | 36 |
Noter om anläggningstillgångar
Belopp i tusental kronor.
Koncessioner, patent och licenser
| Post | 2025-12-31 | 2024-12-31 | 2023-12-31 |
|---|---|---|---|
| Anskaffningsvärde | 7 813 | 7 813 | 7 813 |
| Ackumulerade avskrivningar | 1 563 | 0 | – |
| Årets avskrivningar | 1 563 | 0 | – |
Om bolaget
- Adress
- ÖRNBERGSVÄGEN 59, 146 40 TULLINGE
- Registrerat
- 2009-01-21
- Bransch
- Bioteknisk forskning och utveckling
Verksamhet enligt registret
Bolaget ska marknadsföra och försälja behandlingsmetoder för cancer samt bedriva forskning och utveckling av medicinska innovationer, kommersialisering av forskningsresultat, licensiering samt därmed förenlig verksamhet.
Senaste årsredovisningen
- Regelverk
- K2
- Säte
- Stockholm
- Revision
- Ja (2026-06-24)
- Årsstämma
- 2026-06-24
- Programvara
- Wolters Kluwer Capego
Allmänt om verksamheten
Allmänt om verksamheten Bolaget är ett svenskt bioteknikföretag med fokus på att utveckla och kommersialisera SentoClone-teknologin för behandling av cancer, både som monoterapi och i kombination med andra moderna läkemedel. Teknologin är en autolog, aktiv cellulär immunoterapi baserad på T-celler som skördas från tumördränerande lymfkörtlar och som efter expansion och aktivering utanför patienten (ex vivo) återförs till patienten via transfusion. T-cellerna utöver sin anti-tumöreffekt genom att specifikt känna igen cancerceller via associerade antigener på cellytan. Teknisk och klinisk utveckling har de senaste åren skett i Kina i samverkan med bolagets ägare Guizhou Sinorda Pharmaceutical Co., Ltd. Tillsamman har bolagen behandlingsdata från mer än 300 patienter i egna eller sjukhusdrivna studier i främst colorektal- och magsäckscancer men även i andra solida cancerformer. Det kinesiska moderbolaget har de senaste åren vidareutvecklat produktionsteknologin for SentoClone-teknologin till en proprietär produktionsplattform med höga tekniska barriärer, stark skalbarhet och oberoende globala immaterialrättigheter. Plattformen kan effektivt expandera antitumöraktiva T-celler från lymfkörtlar hos patienter med olika solida tumörer till tiotals miljarder celler (expansionsfaktor upp till 5 000 gånger) på cirka två veckor. Plattformen har genomgått full GMP-optimerad processutveckling och stödjer storskalig produktion, stabil kryopreservering och hög batch-till-batch-konsistens. Under 2025 har uppgradering av moderbolagets produktionsanläggning slutförts och GMP-validering har skett enligt både kinesiska och EU-standarder. Storskalig batch-produktion med åtföljande kvalitetsstudier genomfördes som stöd för en IND-ansökan som inlämnades under 2025. Efter att godkännande erhållits planeras en ny fas I/II-studie att inledas i Kina under 2026 i patienter med avancerade solida cancerformer. Företaget har sitt säte i Stockholm .
Väsentliga händelser
Väsentliga händelser under räkenskapsåret Väsentliga händelser under innevarande år: Bolagets moderbolag erhöll i mars 2026 godkännande från Kinas läkemedelsverk (NMPA) för kommande fas I/II-studie.