Genomsyn

Start › Uppsala län › Uppsala

Beactica Therapeutics AB

556708-2853AktiebolagAktivtRäkenskapsår 2025-01-01 – 2025-12-31

Omsättning 2025
5,7 mkr
Resultat efter fin. poster 2025
−7,3 mkr
Årets resultat 2025
−7,3 mkr
Eget kapital 2025
32,6 mkr

Utveckling6 räkenskapsår

20252025: 5,7 mkr5,7 mkr20242024: 8,7 mkr8,7 mkr20232023: 7,4 mkr7,4 mkr20222022: 7,3 mkr7,3 mkr20212021: 4,5 mkr4,5 mkr20202020: 3,4 mkr3,4 mkr

ResultaträkningBelopp i tkr

Post202520242023202220212020
Rörelseintäkter, lagerförändringar m.m. 5 7348 7017 385–––
Nettoomsättning 5 7348 7017 385–––
Rörelsekostnader 13 06813 64816 307–––
Råvaror och förnödenheter 2 6011 1193 215–––
Övriga externa kostnader 5 9395 8055 814–––
Personalkostnader 4 4826 6787 098–––
Av- och nedskrivningar 4646180–––
Rörelseresultat −7 334−4 947−8 922–––
Finansiella poster −1433−97–––
Övriga ränteintäkter och liknande resultatposter 1111013–––
Räntekostnader och liknande resultatposter 2577110–––
Resultat efter finansiella poster −7 348−4 914−9 019–––
Resultat före skatt −7 348−4 914−9 019–––
Årets resultat −7 348−4 914−9 019–––

BalansräkningBelopp i tkr

Post202520242023202220212020
TILLGÅNGAR 35 07432 17529 97236 50628 34328 804
Anläggningstillgångar 28 06026 830––––
Immateriella anläggningstillgångar 28 04426 767––––
Balanserade utgifter för utvecklingsarbeten 28 04426 767––––
Materiella anläggningstillgångar 1561––––
Maskiner och andra tekniska anläggningar 1561––––
Finansiella anläggningstillgångar 11––––
Andelar i koncernföretag 11––––
Omsättningstillgångar 7 0135 345––––
Kortfristiga fordringar 1 5791 340––––
Kundfordringar 126194––––
Övriga fordringar 803111––––
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 479864––––
Likvida medel ––1 663–––
EGET KAPITAL OCH SKULDER 35 07432 175––––
Eget kapital 32 59829 813––––
Bundet eget kapital 24 38322 943––––
Aktiekapital 552388––––
Fritt eget kapital 8 2146 870––––
Överkursfond 109 25799 288––––
Balanserat resultat −93 694−87 504––––
Årets resultat −7 348−4 914––––
Långfristiga skulder 1860––––
Skulder till kreditinstitut –0––––
Övriga skulder 186–––––
Kortfristiga skulder 2 2902 362––––
Skulder till kreditinstitut 288524––––
Leverantörsskulder 1 4871 242––––
Övriga skulder 79121––––
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 436474––––

Förklaringar, beslut och riskeroriginaltext

En saknad rad betyder att rapporten inte innehöll fältet.

2025

Verksamhetens art och inriktning

Allmänt om verksamheten Beactica Therapeutics AB är ett forsknings- och utvecklingsbolag som utvecklar innovativa läkemedel mot sjukdomar med stora medicinska behov, såsom aggressiv cancer. Bolaget använder sin egen teknikplattform Eclipsor™ för att utveckla precisionsläkemedel i form av allostera modulatorer och substanser för aktiverad proteinnedbrytning (s.k. Targeted Protein Degraders ). Beactica avser att leverera värde till patienter och aktieägare genom att avancera produkter till klinisk validering och därefter kommersialisera dessa genom utlicensiering . Partnerskap med stora läkemedelsbolag som kan möjliggöra accelererad produktutveckling under kommersiellt fördelaktiga villkor utvärderas kontinuerligt. Räkenskapsår och ägarförhållanden Beactica Therapeutics verksamhetsår är kalenderår. Bolaget ägs av Helena Danielson (10,3%), M2 Capital Management AB (8,8%), Per Källblad med familj (7,6%), Anre Invest AB (5,9%), Monesi Förvaltning AB (5,5%), och övriga (61,9%). Väsentliga händelser under och efter räkenskapsåret Inom LSD1-projektet slutförde Beactica i februari 2025 initiala kardiologiska säkerhetsstudier med läkemedels-kandidat BEA-17. Resultaten från studierna har utvärderats av ledande externa kardiologer vilket har lett till viktiga slutsatser. För det första har BEA-17 lämplighet som prioriterad läkemedelskandidat styrkts. Vidare finns det inga tecken i dessa studier som tyder på att BEA-17 inte bör testas i en fas-1-klinisk prövning på människor. Den 25 mars 2025 lämnade Beactica in den årliga rapporten till amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att bibehålla den särläkemedelsstatus ( Orphan Drug Designation ) som BEA-17 beviljats av FDA avseende behandling av glioblastom (GBM), en aggressiv form av hjärntumör. FDA:s program för särläkemedelstatus är utformat för att främja utvecklingen av läkemedel för behandling av sällsynta sjukdomar som drabbar färre än 200 000 personer per år i USA. Förmånerna som kommer med klassificeringen innefattar skattelättnader för kliniska studier utförda i USA, befrielse från avgifter vid ansökan om marknadsgodkännande, samt möjlighet till sju års marknads-exklusivitet i USA efter godkännande. I september 2025 genomförde Beactica ett första rådgivningsmöte med Läkemedelsverket avseende utvecklingen av BEA-17. Specifikt avhandlades bolagets planer för den prekliniska utvecklingen syftandes till att möjliggöra dosering av BEA-17 till människa. Läkemedelsverket uttryckte sitt stöd för Beacticas planer. Positiva diskussioner fördes också kring design och upplägg av en första klinisk prövning med BEA-17. I januari 2026 valdes Beactica och ledande glioblastomforskare vid KU Leuven ut för ett anslag om 2,5 miljoner euro från Europeiska innovationsrådet (EIC) för att utveckla en precisionsinriktad immunterapi mot glioblastom. I projektet GLIOBREAK kommer Beactica att vidareutveckla sin helägda substans BEA-17. Projektmålsättningen är att genomföra nödvändiga prekliniska toxikologiska och säkerhetsstudier samt att lämna in en regulatorisk ansökan om tillstånd för läkemedelsprövning, med målet att få regulatorisk godkännande för en första klinisk prövning på människa för BEA-17. Parallellt kommer KU Leuven att utveckla en biomarkördriven kompletterande diagnostik, vilken Beactica har en option att förvärva. Projektet löper över 30 månader med start 1 maj 2026 och kommer att ledas och koordineras av Beactica. Beacticas del av anslaget uppgår till 1,64 miljoner euro. Definitiva anslags- och samarbetsavtal tecknades med EIC och KU Leuven den 27 april 2026. Inom TEAD-projektet har under hösten 2025 två in vivo -studier genomförts med P65-047, Beactica's Lead -substans för aktiverad nedbrytning av transkriptionsfaktorn TEAD. Resultaten från studierna var tydliga och visade att substansen har robust anti-tumöreffekt i de utvärderade modellerna av lungsäckscancer (mesoteliom) och icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Den 11 augusti 2025 ingick Beactica Therapeutics ett samarbetsavtal med MD Anderson Cancer Center i Houston, Texas. Samarbetet fokuserar på att utvärdera P65-047 i kombination med KRAS-hämmare i resistent lungcancer. Den 1 juli 2025 ingick Beactica Therapeutics ett samarbetsavtal med BioArctic AB (publ) (Nasdaq Stockholm: BIOA B). Under ett pilotprojekt kommer BioArctic, som en del av sin ambition att bredda sin produktportfölj, att utvärdera Beacticas teknologiplattform Eclipsor™ och dess potentiella användning mot sjukdomar i det centrala nervsystemet (CNS). Detta är Beacticas första affär för Eclipsor™, bolagets nyutvecklade plattform för utveckling av substanser för aktiverad proteinnedbrytning, vilket har terapeutisk potential inom flera sjukdomsområden. Vid två nyemissioner i februari och november 2025 tillfördes bolaget 5,7 respektive 4,4 miljoner kronor. Kapitalet från emissionerna används för att bygga värde för aktieägarna genom vidare utveckling av läkemedelskandidaterna BEA-17 (LSD1) och P65-047 (TEAD). Bolaget planerar för ytterligare en nyemission under 2026 för att accelerera dessa utvecklingsprojekt. Beactica har ett helägt dotterbolag i Storbritannien med namnet Beactica Therapeutics UK Limited (Registreringsnummer 726725). Företaget har sitt säte i Uppsala.

Källfält: se-gen-base:VerksamhetenArtInriktning

Bolagsstämmans beslut om vinstdisposition

Styrelsens förslag godkändes

Årsstämman beslöt att godkänna styrelsens förslag till vinstdisposition.

Källfält: se-comp-base:ArsstammaResultatDispositionGodkannaStyrelsensForslag

Revisorns uttalande

Standarduttalande

Jag har utfört en revision av årsredovisningen för Beactica Therapeutics AB för år 2025. Enligt min uppfattning har årsredovisningen upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i alla väsentliga avseenden rättvisande bild av Beactica Therapeutics ABs finansiella ställning per den 31 december 2025 och av dess finansiella resultat och kassaflöde för året enligt årsredovisningslagen. Förvaltningsberättelsen är förenlig med årsredovisningens övriga delar. Jag tillstyrker därför att bolagsstämman fastställer resultaträkningen och balansräkningen för Beactica Therapeutics AB.

Källfält: se-ar-base:UttalandeText

Grund för revisorns uttalande

Jag har utfört revisionen enligt International Standards on Auditing (ISA) och god revisionssed i Sverige. Mitt ansvar enligt dessa standarder beskrivs närmare i avsnittet Revisorns ansvar. Jag är oberoende i förhållande till Beactica Therapeutics AB enligt god revisorssed i Sverige och har i övrigt fullgjort mitt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav. Jag anser att de revisionsbevis jag har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för mina uttalanden.

Källfält: se-ar-base:GrundUttalanden

2024

Verksamhetens art och inriktning

Allmänt om verksamheten Beactica Therapeutics AB är ett forsknings- och utvecklingsbolag med djupt engagemang i kampen mot cancer. Bolaget använder sin teknikplattform Eclipsor™ för att utveckla precisionsläkemedel mot genetiskt definierade cancertyper med stora medicinska behov. Beacticas vetenskapliga strategi är fokuserad på att slå ut syntetiskt letala sjukdomsprotein med allostera modulatorer och substanser för aktiverad proteinnedbrytning (s.k. Targeted Protein Degraders ). Beactica avser att leverera värde till patienter och aktieägare genom att avancera produkter till klinisk validering och därefter kommersialisera dessa genom utlicensiering . Partnerskap med stora läkemedelsbolag som kan möjliggöra accelererad produktutveckling under kommersiellt fördelaktiga villkor utvärderas kontinuerligt. Räkenskapsår och ägarförhållanden Beactica Therapeutics verksamhetsår är kalenderår. Bolaget ägs av Helena Danielson (11,9%), M2 Capital Management AB (10,1%), Per Källblad med familj (8,6%), Anre Invest AB (5,1%), Länsförsäkringar Uppsala (5,0%) och övriga (59,3%). Väsentliga händelser under och efter räkenskapsåret Under perioden september 2024 till februari 2025 har Beactica inom LSD1-projektet genomfört initiala kardiologiska säkerhetsstudier med läkemedelskandidat BEA-17. Resultaten från studierna har utvärderats av ledande externa kardiologer vilket har lett till viktiga slutsatser. För det första har BEA-17 bekräftats som prioriterad läkemedelskandidat. Vidare finns det inga tecken i dessa studier som tyder på att BEA-17 inte kan testas i en fas-1-klinisk prövning på människor. Nästa målsättning för BEA-17 är att genomföra fullständiga regulatoriska toxikologiska studier inför kliniska prövningar. Den 25 mars 2025 lämnade Beactica in den årliga rapporten till amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att bibehålla den särläkemedelsstatus ( Orphan Drug Designation ) som BEA-17 beviljats av FDA avseende behandling av glioblastom (GBM), en aggressiv form av hjärntumör. FDA:s program för särläkemedelstatus är utformat för att främja utvecklingen av läkemedel för behandling av sällsynta sjukdomar som drabbar färre än 200 000 personer per år i USA. Förmånerna som kommer med klassificeringen innefattar skattelättnader för kliniska studier utförda i USA, befrielse från avgifter vid ansökan om marknadsgodkännande, samt möjlighet till sju års marknads-exklusivitet i USA efter godkännande. Den 10 augusti 2024 förföll Beacticas sista åtagande under den överenskommelse som bolaget ingick med Dong-A ST i augusti 2022. Beactica har därmed exklusiva globala rättigheter till samtliga sina TEAD-substanser utan krav på att längre behöva betala andelar av framtida intäkter till Dong-A från möjliga utlicensieringar. Samarbetets avslut 2022 kom naturligt då bolagens prioriteringar skilde sig åt. Beactica önskade fokusera på de innovativa substanser som Beactica tog fram inom samarbetet, och som utlöste milstolpsbetalningen till Beactica i december 2019. Dong-A önskade fokusera på en annan klass av substanser. Samarbetet mellan Dong-A ST och Beactica inleddes i oktober 2016 och expanderades i december 2018. Substanserna som 2022 tillföll Beactica ingår nu i bolagets pipeline som TEAD-programmet och inkluderar P65-047, en innovativ substans för aktiverad nedbrytning av TEAD. Den 8 juni 2024 ingick Beactica Therapeutics ett samarbetsavtal med Broad Institute vid MIT och Harvard. Samarbetet fokuserar på att utvärdera P65-047 i 845 humana cancercellinjer från mer än 45 olika cancerformer. Resultaten presenteras gemensamt vid det amerikanska cancerforskningsförbundet AACRs årsmöte 2025. I september 2024 avslutades den första in vivo -studien med P65-047. Resultaten från studien var tydliga och visade att substansen når god exponering i lunga, vilket var den avsedda målvävnaden, och åstadkommer där en robust och dos-beroende nedbrytning av transkriptionsfaktorn TEAD utan att orsaka akut toxicitet för djuren. P65-047 har nominerats som Lead -kandidat och prioriterades därmed för vidare utveckling inom TEAD-programmet. Vid två nyemissioner i januari och juni 2024 tillfördes bolaget 5,5 respektive 2,1 miljoner kronor. Vidare tillfördes bolaget ytterligare 5,7 miljoner kronor vid en nyemission i januari 2025. Kapitalet från emissionerna används för att bygga värde för aktieägarna genom vidare utveckling av läkemedelskandidaterna BEA-17 (LSD1) och P65-047 (TEAD). Bolaget planerar för ytterligare en nyemission under 2025 för att accelerera dessa utvecklingsprojekt. Bolaget har i dagsläget inte säkrat en tillräcklig finansiering för kommande 12 månader från bokslutsdagen. Ett aktivt och prioriterat arbete pågår på tre fronter för att skapa ett mer hållbart kapitalinflöde. Det första spåret avser en ny intäktsström från mer långsiktiga samarbeten baserade på Eclipsor™, bolagets nyutvecklade plattform för aktiverad proteinnedbrytning. Det andra spåret avser intäkter från utlicensiering av läkemedelskandidaterna BEA-17 och P65-047. Det tredje spåret avser anslagsansökningar till EU avseende medel för intern vidareutveckling av bolagets läkemedelskandidater. Skulle inte arbetet med att säkra finansieringen lyckas i tillräcklig skala skapar det ökad osäkerhet om bolagets förmåga att fortsätta verksamheten i nuvarande omfattning. Beactica har ett helägt dotterbolag i Storbritannien med namnet Beactica Therapeutics UK Limited (Registreringsnummer 726725). Företaget har sitt säte i Uppsala.

Källfält: se-gen-base:VerksamhetenArtInriktning

Bolagsstämmans beslut om vinstdisposition

Styrelsens förslag godkändes

Årsstämman beslöt att godkänna styrelsens förslag till vinstdisposition.

Källfält: se-comp-base:ArsstammaResultatDispositionGodkannaStyrelsensForslag

Revisorns uttalande

Standarduttalande

Jag har utfört en revision av årsredovisningen för Beactica Therapeutics AB för år 2024. Enligt min uppfattning har årsredovisningen upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i alla väsentliga avseenden rättvisande bild av Beactica Therapeutics ABs finansiella ställning per den 31 december 2024 och av dess finansiella resultat och kassaflöde för året enligt årsredovisningslagen. Förvaltningsberättelsen är förenlig med årsredovisningens övriga delar. Jag tillstyrker därför att bolagsstämman fastställer resultaträkningen och balansräkningen för Beactica Therapeutics AB.

Källfält: se-ar-base:UttalandeText

Grund för revisorns uttalande

Jag har utfört revisionen enligt International Standards on Auditing (ISA) och god revisionssed i Sverige. Mitt ansvar enligt dessa standarder beskrivs närmare i avsnittet Revisorns ansvar. Jag är oberoende i förhållande till Beactica Therapeutics AB enligt god revisorssed i Sverige och har i övrigt fullgjort mitt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav. Jag anser att de revisionsbevis jag har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för mina uttalanden.

Källfält: se-ar-base:GrundUttalanden

Noter om anläggningstillgångarBelopp i tkr

Andelar i koncernföretag

Post2025-12-312024-12-312023-12-312022-12-31
Anskaffningsvärde 1111

Maskiner och andra tekniska anläggningar

Post2025-12-312024-12-312023-12-312022-12-31
Anskaffningsvärde 5 8625 8625 8625 862
Ackumulerade avskrivningar 5 8465 8005 7545 574
Årets avskrivningar 4646180–

Om bolaget

Adress
VIRDINGS ALLÉ 2, 754 50 UPPSALA
Registrerat
2006-08-11
Bransch
Bioteknisk forskning och utveckling

Verksamhet enligt registret

Bolagets verksamhet skall vara att utveckla nya metoder och strategier för läkemedelsutveckling, samt annan därmed förenlig verksamhet.

Bankgironummer

5951-5783
Beactica Therapeutics AB
kontrollerat 2026-10-06

Senaste årsredovisningenräkenskapsår 2025

Regelverk
K3
Revision
Ja (2026-05-20)
Årsstämma
2026-06-10
Programvara
Wolters Kluwer Capego

Dokumenterade koncernrelationerur årsredovisningarna

Uppgifterna gäller den angivna rapportperioden och beskriver inte säkert dagens ägande.

Direkta dotterföretag