Start › Stockholms län › Solna
Amgen Aktiebolag
Utveckling6 räkenskapsår
ResultaträkningBelopp i tkr
| Post | 2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | 2019 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Rörelseintäkter, lagerförändringar m.m. | 2 789 656 | 2 339 680 | 2 086 974 | 1 828 113 | – | – |
| Nettoomsättning | 2 783 154 | 2 339 680 | 2 073 806 | 1 823 789 | – | – |
| Övriga rörelseintäkter | 6 502 | 0 | 13 168 | 4 324 | – | – |
| Rörelsekostnader | 2 674 316 | 2 248 787 | 1 993 940 | 1 747 693 | – | – |
| Handelsvaror | 1 950 364 | 1 550 977 | 1 352 411 | 1 213 526 | – | – |
| Övriga externa kostnader | 381 959 | 351 611 | 331 208 | 241 005 | – | – |
| Personalkostnader | 338 582 | 338 664 | 306 007 | 289 545 | – | – |
| Av- och nedskrivningar | 3 411 | 3 772 | 4 314 | 3 617 | – | – |
| Övriga rörelsekostnader | 0 | 3 763 | – | – | – | – |
| Rörelseresultat | 115 340 | 90 893 | 93 034 | 80 420 | – | – |
| Finansiella poster | 20 768 | 14 278 | 1 442 | −82 | – | – |
| Övriga ränteintäkter och liknande resultatposter | 21 926 | 13 710 | 1 542 | 218 | – | – |
| Räntekostnader och liknande resultatposter | 2 077 | 267 | 226 | 300 | – | – |
| Resultat efter finansiella poster | 136 108 | 105 171 | 94 476 | 80 338 | – | – |
| Resultat före skatt | 136 108 | 105 171 | 94 476 | 80 338 | – | – |
| Skatt på årets resultat | 39 931 | 28 036 | 25 029 | 21 207 | – | – |
| Årets resultat | 96 177 | 77 135 | 69 447 | 59 131 | – | – |
BalansräkningBelopp i tkr
| Post | 2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | 2019 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| TILLGÅNGAR | 1 402 528 | 1 092 526 | 853 489 | 740 749 | 681 051 | 620 763 |
| Anläggningstillgångar | 44 902 | 18 914 | 19 555 | 20 975 | – | – |
| Materiella anläggningstillgångar | 40 375 | 13 508 | 13 385 | 14 581 | – | – |
| Inventarier, verktyg och installationer | 40 375 | 13 508 | 13 385 | 14 581 | – | – |
| Finansiella anläggningstillgångar | 4 527 | 5 406 | 6 170 | 6 394 | – | – |
| Andra långfristiga fordringar | 4 483 | 4 483 | 4 483 | 4 483 | – | – |
| Omsättningstillgångar | 1 357 626 | 1 073 612 | 835 929 | 719 774 | – | – |
| Kortfristiga fordringar | 1 357 626 | 1 073 612 | 835 929 | 719 774 | – | – |
| Kundfordringar | 594 863 | 548 812 | 467 033 | 436 888 | – | – |
| Fordringar hos koncernföretag | 757 014 | 521 150 | 359 360 | 271 309 | – | – |
| Övriga fordringar | 1 200 | 66 | 147 | 304 | – | – |
| Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter | 3 592 | 2 645 | 3 287 | 1 951 | – | – |
| Likvida medel | 671 372 | 450 134 | 311 141 | 245 300 | 234 130 | – |
| EGET KAPITAL OCH SKULDER | 1 402 528 | 1 092 526 | 855 484 | 740 749 | – | – |
| Eget kapital | 424 476 | 328 298 | 251 763 | 182 316 | – | – |
| Bundet eget kapital | 3 000 | 3 000 | 3 600 | 3 600 | – | – |
| Aktiekapital | 3 000 | 3 000 | 3 000 | 3 000 | – | – |
| Reservfond | 0 | 0 | 600 | 600 | – | – |
| Fritt eget kapital | 421 476 | 325 298 | 248 163 | 178 717 | – | – |
| Balanserat resultat | 325 298 | 248 163 | 178 716 | 119 586 | – | – |
| Årets resultat | 96 177 | 77 135 | 69 447 | 59 131 | – | – |
| Avsättningar | 4 483 | 4 483 | 4 483 | 5 571 | – | – |
| Kortfristiga skulder | 973 570 | 759 745 | 599 238 | 552 861 | – | – |
| Leverantörsskulder | 62 945 | 54 865 | 33 630 | 32 063 | – | – |
| Skulder till koncernföretag | 435 851 | 349 745 | 270 440 | 197 882 | – | – |
| Skatteskulder | 12 223 | 644 | 4 629 | 5 184 | – | – |
| Övriga skulder | 81 959 | 66 426 | 52 395 | 58 445 | – | – |
| Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter | 380 592 | 288 065 | 238 144 | 259 287 | – | – |
Förklaringar, beslut och riskeroriginaltext
En saknad rad betyder att rapporten inte innehöll fältet.
2024
Verksamhetens art och inriktning
Information om verksamheten Amgen AB bildades 1995 och är verksamt inom bioteknikbranschen. Bolagets verksamhet består av lansering, marknadsföring, försäljning och registrering av läkemedel samt genomförande av kliniska prövningar. Bolaget har sitt huvudkontor i Solna norr om Stockholm och bedriver verksamhet i de nordiska länderna med kontor i Helsingfors, Köpenhamn och Oslo. Inom den nordiska organisationen ryms idag kliniska studier, regulatory affairs, medicinsk information, marknadsföring, försäljning och distribution. Företaget har sitt säte i Solna. Bolagets läkemedel som marknadsförs och säljs idag av Amgen AB består av: - Aranesp ® (darbepoetin alfa) ett erytropoetinstimulerande protein för behandling av anemi hos patienter med kronisk njursvikt och kemoterapi inducerad anemi hos cancerpatienter - Neupogen ® (filgrastim) och Neulasta ® (pefilgrastim) för prevention och behandling av febril neutropeni - Mimpara ® (cinacalcet) för behandling av sekundär hyperparatyroidism - Vectibix ® (panitumumab) för behandling av kolorektalcancer inom terapiområdet onkologi - Nplate ® (romiplostim ) för behandling av kronisk ITP (Idiopatisk (immun) Trombocytopen Purpura) inom terapiområdet hematologi - Prolia ® (Denosomab) för behandling av benskörhet hos postmenopausala kvinnor som löper ökad risk för frakturer och förlust av benmassa på grund av sänkt hormonhalt (testosteron) till följd av operation eller läkemedelsbehandling hos patienter med prostatacancer - Xgeva ® (Denosomab) används av vuxna patienter med cancer för att förhindra de allvarliga komplikationer som skelettmetastaser kan orsaka (till exempel frakturer, tryck på ryggmärgen eller behovet av strålbehandling eller kirurgi). - Blincyto ® (blinatumomab) för behandling av vuxna med akut lymfatisk leukemi. Akut lymfatisk leukemi är en cancer i blodet där en särskild typ av vita blodkroppar som kallas ”B-lymfocyter” förökar sig utan kontroll. Detta läkemedel fungerar genom att göra det möjligt för immunsystemet att attackera och förstöra dessa blodcancerceller. - Imlygic ® (talimogene laherparepvec) för behandling av patienter med en typ av hudcancer som kallas melanom och som har spridit sig i huden eller till lymfkörtlarna och som inte kan opereras bort. - Kyprolis ® (carfilzomib) för behandling av patienter med myelom och som tidigare har fått minst en tidigare behandling mot denna sjukdom. Myelom är en cancerform som uppstått i plasmaceller (en typ av vit blodkropp). - Repatha ® (evolocumab) är ett läkemedel som sänker halten av ”ont” kolesterol, en typ av fett, i blodet. Repatha innehåller den aktiva substansen evolocumab, en monoklonal antikropp (ett slags specialiserat protein som är utformat så att det binder till en målsubstans i kroppen). Evolocumab är utformat för att binda en substans som kallas PCSK9 som påverkar leverns förmåga att ta emot kolesterol. Genom att fästa sig vid och suga upp PCSK9 ökar läkemedlet mängden kolesterol som tas emot av levern och sänker därmed halten av kolesterol i blodet. - Parsabiv ® (etelcalcetide) är ett läkemedel för behandling av sekundär hyperparathyroidism hos vuxna med kronisk njursjukdom vid hemodialys. - Kanjinti ® (trastuzumab) är ett läkemedel mot cancer som används för att behandla följande sjukdomar: tidig bröstcancer, metastaserad bröstcancer samt metastaserad magcancer. Kanjinti är en biosimilar, vilket innebär att produkten i hög grad liknar ett annat biologiskt läkemedel som redan är godkänt i EU. - Amgevita ® (adalimumab) är ett läkemedel som verkar på immunsystemet och används för att behandla bl.a. Plackpsoriasis, Psoriasisartrit, Reumatoid artrit, Axial spondyloartrit, Crohns sjukdom. Amgevita är en biosimilar, vilket innebär att produkten i hög grad liknar ett annat biologiskt läkemedel som redan är godkänt i EU. - Otezla ® (apremilast) är ett läkemedel som används för att behandla bl.a. kronisk Plackpsoriasis, aktiv Psoriasisartrit, Behçets sjukdom. Läkemedlet innehåller den aktiva substansen ”apremilast” och verkar genom att minska aktiviteten hos ett enzym i kroppen som kallas ”fosfodiesteras 4”, som är involverat i inflammationsförloppet, och på så sätt minskar tecknen och symtomen på sjukdomarna. - Mvasi® (bevacizumumab) är ett läkemedel mot cancer som används för att bla behandla kolorektalcancer, lungcancer, bröstcancer, njurcancer och gyncancer. Mvasi är en biosimilar, vilket innebär att produkten i hög grad liknar ett annat biologiskt läkemedel som redan är godkänt i EU. - Bekemv® (eculizumab) är en biosimilar under utveckling av SOLIRIS® (eculizumab), som är en monoklonal antikropp som binder till komplementproteinet C5 - Lumykras® är en KRASG12C småmolekylär hämmare som undersöks för behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer. - Wezenla (ustekinumab-auub) är en biosimilar till STELARA® (ustekinumab), som är ett monoklonalt antikropp som hämmar IL-12 och IL-23. STELARA är ett registrerat varumärke av Johnson & Johnson. Wezenla är indicerat för plackpsoriasis, pediatrisk plackpsoriasis, psoriasisartrit (PsA), Crohns sjukdom, ulcerös kolit. Försäljning Omsättningen har under räkenskapsåret uppgått till 2 783 154 tkr, vilket är en ökning med 19% jämfört med föregående år. De störst växande produkterna under räkenskapsåret var Repatha och Prolia. Denosumab (Xgeva och Prolia) var Amgens största varumärke under räkenskapsåret tillsammans med evolocumab (Repatha) och adaliamumab (AMGEVITA). Mogna varumärken som Aranesp, Neulasta och Neupogen såg en minskad försäljningen på grund av hård konkurrens. Sammantaget förblev varumärkena för onkologi och hematologi ganska stabila, inklusive lanseringar, anbud och konkurrenseffekter. Under 2024 fortsatte Amgen att investera i marknadsföring för varumärken såsom Prolia, Otezla och Repatha. Amgen lanserade också en ny produkt i slutet av året: Wezemla, och fortsatte med lanseringen av BEKEMV, en biosimilar som lanserades 2023. Dessa investeringer ligger i linje med Amgens strategi i regionen.
Källfält: se-gen-base:VerksamhetenArtInriktning
Bolagsstämmans beslut om vinstdisposition
Styrelsens förslag godkändes
Årsstämman beslöt att godkänna styrelsens förslag till vinstdisposition.
Källfält: se-comp-base:ArsstammaResultatDispositionGodkannaStyrelsensForslag
Framtida utveckling, risker och osäkerhet
Förväntad framtida utveckling samt väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer Amgen kommer att fortsätta sin digitala strategi och sitt sätt att marknadsföra sina produkter. Läkemedelsindustrin påverkas av politiska beslut och inverkar på företagets utveckling i och med regleringar, statliga stöd och prioriteringsområden. Fokuset på kostnader för mediciner är en utmaning för läkemedelsindustrin. Amgen har åtagit sig att arbeta med värdebaserade lösningar till sina kunder för att skapa nytta för sjukvården och samhället och att förbättra patienternas liv. Medan Amgens mogna varumärken minskar i försäljning, investerar bolaget i de nylanserade produkterna och förbereder sig för nya produktlanseringar (inklusive nya biosmilars) under 2025-2029. Beredskapsarbete har utförts i hela organisationen och Amgen ser optimistiskt på framtiden med nya spännande läkemedel på marknaden.
Källfält: se-gen-base:FramtidaUtvecklingVasentligaRiskerOsakerhetsfaktorer
Övriga viktiga förhållanden
Väsentliga händelser under räkenskapsåret Amgen är fortsatt engagerad i att fortsätta positionera företaget för att leverera branschledande innovation och finansiell avkastning. Vi fokuserar på att omvandla vår verksamhet där det behövs och för att ge nya, innovativa behandlingar och lösningar till patienter och andra intressenter. Kundfokus är fortfarande prioriterat och Amgen har för avsikt att lägga fram värdefulla lösningar för samhället genom innovativa nya läkemedel, mervärdestjänster, innovativa prismodeller och andra aktiviteter. Eftersom tillgången fortsätter att vara utmanande anser Amgen att en fortsatt dialog är viktig för att gemensamt hitta hållbara lösningar. Amgen fortsätter att anpassa kundengagemanget för att kunna möta kundernas behov. Amgen fortsätter att utyttja kundernas engagemang via digitala kanaler, vilket blir allt viktigare. Denna omvandling har fortsatt under 2024. Amgen AB påverkades måttligt av det politiska sammanhanget världen över och inflationen 2024. Å andra sidan påverkade valutavariationer mellan NOK, SEK, DKK och EUR de totala intäkterna uttryckt ovan i SEK jämfört med föregående år.
Källfält: se-gen-base:OvrigaViktigaForhallandenVasentligaHandelser
Revisorns uttalande
Standarduttalande
Vi har utfört en revision av årsredovisningen för Amgen Aktiebolag för räkenskapsåret 2024‑01‑01 ‑ 2024‑12‑31 . Enligt vår uppfattning har årsredovisningen upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i alla väsentliga avseenden rättvisande bild av Amgen Aktiebolag s finansiella ställning per den 31 december 2024 och av dess finansiella resultat och kassaflöde för året enligt årsredovisningslagen. Förvaltningsberättelsen är förenlig med årsredovisningens övriga delar. Vi tillstyrker därför att bolagsstämman fastställer resultaträkningen och balansräkningen.
Källfält: se-ar-base:UttalandeText
Grund för revisorns uttalande
Grund för uttalanden Vi har utfört revisionen enligt International Standards on Auditing (ISA) och god revisionssed i Sverige. Vårt ansvar enligt dessa standarder beskrivs närmare i avsnittet Revisorns ansvar . Vi är oberoende i förhållande till Amgen Aktiebolag enligt god revisorssed i Sverige och har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav. Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för våra uttalanden.
Källfält: se-ar-base:GrundUttalanden
2022
Verksamhetens art och inriktning
Information om verksamheten Amgen AB bildades 1995 och är verksamt inom bioteknikbranschen. Bolagets verksamhet består av lansering, marknadsföring, försäljning och registrering av läkemedel samt genomförande av kliniska prövningar. Bolaget har sitt huvudkontor i Solna norr om Stockholm och bedriver verksamhet i de nordiska länderna med kontor i Helsingfors, Köpenhamn och Oslo. Inom den nordiska organisationen ryms idag kliniska studier, regulatory affairs, medicinsk information, marknadsföring, försäljning och distribution. Företaget har sitt säte i Solna. Bolagets läkemedel som marknadsförs och säljs idag av Amgen AB består av: - Aranesp ® (darbepoetin alfa) ett erytropoetinstimulerande protein för behandling av anemi hos patienter med kronisk njursvikt och kemoterapi inducerad anemi hos cancerpatienter - Neupogen ® (filgrastim) och Neulasta ® (pefilgrastim) för prevention och behandling av febril neutropeni - Mimpara ® (cinacalcet) för behandling av sekundär hyperparatyroidism - Vectibix ® (panitumumab) för behandling av kolorektalcancer inom terapiområdet onkologi - Nplate ® (romiplostim ) för behandling av kronisk ITP (Idiopatisk (immun) Trombocytopen Purpura) inom terapiområdet hematologi - Prolia ® (Denosomab) för behandling av benskörhet hos postmenopausala kvinnor som löper ökad risk för frakturer och förlust av benmassa på grund av sänkt hormonhalt (testosteron) till följd av operation eller läkemedelsbehandling hos patienter med prostatacancer - Xgeva ® (Denosomab) används av vuxna patienter med cancer för att förhindra de allvarliga komplikationer som skelettmetastaser kan orsaka (till exempel frakturer, tryck på ryggmärgen eller behovet av strålbehandling eller kirurgi). - Blincyto ® (blinatumomab) för behandling av vuxna med akut lymfatisk leukemi. Akut lymfatisk leukemi är en cancer i blodet där en särskild typ av vita blodkroppar som kallas ”B-lymfocyter” förökar sig utan kontroll. Detta läkemedel fungerar genom att göra det möjligt för immunsystemet att attackera och förstöra dessa blodcancerceller. - Imlygic ® (talimogene laherparepvec) för behandling av patienter med en typ av hudcancer som kallas melanom och som har spridit sig i huden eller till lymfkörtlarna och som inte kan opereras bort. - Kyprolis ® (carfilzomib) för behandling av patienter med myelom och som tidigare har fått minst en tidigare behandling mot denna sjukdom. Myelom är en cancerform som uppstått i plasmaceller (en typ av vit blodkropp). - Repatha ® (evolocumab) är ett läkemedel som sänker halten av ”ont” kolesterol, en typ av fett, i blodet. Repatha innehåller den aktiva substansen evolocumab, en monoklonal antikropp (ett slags specialiserat protein som är utformat så att det binder till en målsubstans i kroppen). Evolocumab är utformat för att binda en substans som kallas PCSK9 som påverkar leverns förmåga att ta emot kolesterol. Genom att fästa sig vid och suga upp PCSK9 ökar läkemedlet mängden kolesterol som tas emot av levern och sänker därmed halten av kolesterol i blodet. - Parsabiv ® (etelcalcetide) är ett läkemedel för behandling av sekundär hyperparathyroidism hos vuxna med kronisk njursjukdom vid hemodialys. - Kanjinti ® (trastuzumab) är ett läkemedel mot cancer som används för att behandla följande sjukdomar: tidig bröstcancer, metastaserad bröstcancer samt metastaserad magcancer. Kanjinti är en biosimilar, vilket innebär att produkten i hög grad liknar ett annat biologiskt läkemedel som redan är godkänt i EU. - Amgevita ® (adalimumab) är ett läkemedel som verkar på immunsystemet och används för att behandla bl.a. Plackpsoriasis, Psoriasisartrit, Reumatoid artrit, Axial spondyloartrit, Crohns sjukdom. Amgevita är en biosimilar, vilket innebär att produkten i hög grad liknar ett annat biologiskt läkemedel som redan är godkänt i EU. - Otezla ® (apremilast) är ett läkemedel som används för att behandla bl.a. kronisk Plackpsoriasis, aktiv Psoriasisartrit, Behçets sjukdom. Läkemedlet innehåller den aktiva substansen ”apremilast” och verkar genom att minska aktiviteten hos ett enzym i kroppen som kallas ”fosfodiesteras 4”, som är involverat i inflammationsförloppet, och på så sätt minskar tecknen och symtomen på sjukdomarna. - Mvasi® (bevacizumumab) är ett läkemedel mot cancer som används för att bla behandla kolorektalcancer, lungcancer, bröstcancer, njurcancer och gyncancer. Mvasi är en biosimilar, vilket innebär att produkten i hög grad liknar ett annat biologiskt läkemedel som redan är godkänt i EU. Försäljning Omsättningen har under räkenskapsåret uppgått till 2 073 806 tkr, vilket är en ökning med 14% jämfört med föregående år. De störst växande produkterna under räkenskapsåret var Repatha och Prolia. Denosumab (Xgeva och Prolia) var Amgens största varumärke under räkenskapsåret följt av darbepoetin alfa (Aranesp) samt carfilzomib (Repatha). Försäljningen av Aranesp minskade något medans Xgeva och Prolia ökade med ett tvåsiffrigt procenttal. Samtidigt minskade försäljningen av Neulasta och Mimpara kraftigt under stark konkurens. Sammantaget förblev varumärkena för onkologi och hematologi ganska stabila, inklusive lanseringar, anbud och konkurrenseffekter. Under 2022 fortsatte Amgen att investera i marknadsföring av Prolia, Otezla och Repatha. Amgen lanserade också sin nya produkt: Lumykras . Dessa investeringer ligger i linje med Amgens strategi i regionen. Sedan Covid-19 pandemin sker kontakten med vårdpersonal och andra intressenter i allt större utsträckning via digitala kanaler.
Källfält: se-gen-base:VerksamhetenArtInriktning
Bolagsstämmans beslut om vinstdisposition
Styrelsens förslag godkändes
Årsstämman beslöt att godkänna styrelsens förslag till vinstdisposition.
Källfält: se-comp-base:ArsstammaResultatDispositionGodkannaStyrelsensForslag
Framtida utveckling, risker och osäkerhet
Förväntad framtida utveckling samt väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer Amgen kommer att fortsätta sin digitala strategi och sitt sätt att marknadsföra sina produkter. Bolaget har omvandlat sin verksamhet för att kunna verka under post Covid-perioden. Läkemedelsindustrin påverkas av politiska beslut och inverkar på företagets utveckling i och med regleringar, statliga stöd och prioriteringsområden. Amgen har åtagit sig att arbeta med värdebaserade lösningar till sina kunder för att skapa nytta för sjukvården och samhället och att förbättra patienternas liv. Medan Amgens mogna varumärken minskar i försäljning, investerar bolaget i de nylanserade produkterna och förbereder sig för nya produktlanseringar (inklusive nya biosmilars) under 2023-2025. Beredskapsarbete har utförts i hela organisationen och Amgen ser optimistiskt på framtiden med nya spännande läkemedel på marknaden. Inom kort kommer Amgen att fokusera på lansering av vår senaste molekyl, Sotorasib, som är verksamt inom lungcancer.
Källfält: se-gen-base:FramtidaUtvecklingVasentligaRiskerOsakerhetsfaktorer
Övriga viktiga förhållanden
Väsentliga händelser under räkenskapsåret Amgen är fortsatt engagerad i att fortsätta positionera företaget för att leverera branschledande innovation och finansiell avkastning. Vi fokuserar på att omvandla vår verksamhet där det behövs och för att ge nya, innovativa behandlingar och lösningar till patienter, betalare och andra intressenter. Kundfokus är fortfarande prioriterat och Amgen har för avsikt att lägga fram värdefulla lösningar för samhället genom innovativa nya läkemedel, mervärdestjänster, innovativa prismodeller och andra aktiviteter. Eftersom tillgången fortsätter att vara utmanande anser Amgen att en fortsatt dialog är viktig för att gemensamt hitta hållbara lösningar. Amgen har alltid fokuserat på att förändra kundengagemanget för att kunna möta kundernas behov. Redan innan Covid-19-pandemin blev kundernas engagemang via digitala kanaler allt viktigare. Denna omvandling har fortsatt under 2022 sedan pandemin väsentligt påverkade vårdpersonalens förmåga att delta i fysiska möten. Amgen AB påverkades måttligt av det politiska sammanhanget världen över och den höga inflationen 2022. Inflationen kommer mestadels att påverka de interna arbetskostnaderna 2023, med löneomvärderingar, men externa kostnader och resekostnader ökade jämfört med perioden före Covid-pandemin . Å andra sidan påverkade valutavariationer mellan NOK, SEK, DKK och EUR de totala intäkterna uttryckt ovan i SEK jämfört med föregående år.
Källfält: se-gen-base:OvrigaViktigaForhallandenVasentligaHandelser
Revisorns uttalande
Standarduttalande
Vi har utfört en revision av årsredovisningen för Amgen AB för räkenskapsåret 2022–01–01 – 2022–12–31 . Enligt vår uppfattning har årsredovisningen upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i alla väsentliga avseenden rättvisande bild av Amgen AB s finansiella ställning per den 31 december 2022 och av dess finansiella resultat och kassaflöde för året enligt årsredovisningslagen. Förvaltningsberättelsen är förenlig med årsredovisningens övriga delar. Vi tillstyrker därför att bolagsstämman fastställer resultaträkningen och balansräkningen.
Källfält: se-ar-base:UttalandeText
Grund för revisorns uttalande
Grund för uttalanden Vi har utfört revisionen enligt International Standards on Auditing (ISA) och god revisionssed i Sverige. Vårt ansvar enligt dessa standarder beskrivs närmare i avsnittet Revisorns ansvar . Vi är oberoende i förhållande till Amgen AB enligt god revisorssed i Sverige och har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav. Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för våra uttalanden.
Källfält: se-ar-base:GrundUttalanden
Noter om anläggningstillgångarBelopp i tkr
Andra långfristiga fordringar
| Post | 2024-12-31 | 2023-12-31 | 2022-12-31 | 2021-12-31 |
|---|---|---|---|---|
| Anskaffningsvärde | 4 483 | 4 483 | 4 483 | 4 483 |
Inventarier, verktyg och installationer
| Post | 2024-12-31 | 2023-12-31 | 2022-12-31 | 2021-12-31 | 2020-12-31 |
|---|---|---|---|---|---|
| Anskaffningsvärde | 57 433 | 27 928 | 23 534 | 22 471 | 24 545 |
| Årets inköp | 29 952 | 3 157 | 4 278 | 8 527 | – |
| Försäljningar och utrangeringar | 1 163 | 0 | 2 521 | 10 601 | – |
| Ackumulerade avskrivningar | 17 058 | 14 420 | 10 149 | 7 890 | 12 811 |
| Årets avskrivningar | 3 428 | 3 690 | 4 228 | 3 662 | – |
| Återförda avskrivningar | 1 162 | 0 | 1 969 | 8 583 | – |
Om bolaget
- Adress
- BOX 1197, 171 23 SOLNA
- Registrerat
- 1995-04-19
- Bransch
- Annan naturvetenskaplig och teknisk forskning och utveckling
Verksamhet enligt registret
Bolagets verksamhet skall vara distribution, försäljning, konsultation och marknadsföring ävensom klinisk forskning av och inom alla slag av farmaceutiska produkter och teknisk medicinsk utrustning samt idka därmed förenlig verksamhet.
Bankgironummer
- 294-3629
- Amgen AB
kontrollerat 2026-10-03 - 5096-3388
- AMGEN AB
kontrollerat 2026-10-03 - 5460-0226
- AMGEN AB
kontrollerat 2026-10-03
Senaste årsredovisningenräkenskapsår 2024
- Regelverk
- K3
- Revision
- Ja (2025-06-30)
- Revisionsfirma
- Ernst & Young AB
- Årsstämma
- 2025-06-30
- Programvara
- Wolters Kluwer Capego